研究揭示：女用助興藥效果有限，每月僅增0.5次滿意性行為
根據最新的研究報告，女性在服用新型女用助興藥物（俗稱「女偉哥」）後，一個月內滿意的性行為次數平均僅能增加0.5次。這項發現引發了醫學界對該藥物實際效益的質疑。
首支女性性慾低下治療藥物
這款名為氟班色林（flibanserin）的藥物於去年獲得美國食品與藥物管理局（FDA）批准，成為歷史上第一款用於治療女性性慾低下的處方藥。其推廣背後有著一群女權主義者的強力支持，她們主張男性擁有多種促進性功能的藥物選擇，而女性卻缺乏類似的醫療方案，這種現象顯失公平。
然而，不少公共衛生組織及婦女團體對此決定提出異議。她們指出，該藥物的審批通過缺乏充分的科學證據支撐。研究顯示，此藥的治療效果相當有限，且可能帶來嗜睡、頭暈、疲勞和噁心等副作用。更值得關注的是，若在服藥期間飲酒，將會提高這些不良反應的發生機率。
臨床數據顯示效果不彰
刊登於《美國醫學會期刊：內科學》的最新研究中，研究團隊發現該藥物的實際效益略低於申請FDA批准時所提交的資料。研究人員透過數據匯總分析，檢視了八項涵蓋5900名女性的研究，最終得出結論：接受氟班色林（商品名Addyi）治療的女性，每月滿意的性行為次數平均增加半次（值得注意的是，研究並未對「半次」滿意性行為給予明確定義）。
此結果與當初FDA審批過程中的三項臨床試驗結果相差不大。那些試驗顯示，女性開始服用該藥後，每月滿意性行為次數平均增加一次，最高可增加兩至三次。這些數據表明，該藥物的效益剛好達到「具科學意義」的門檻——但也足以獲得FDA的核可。
該藥物現有的製藥公司Valeant國際的首席醫務官塔格·羅摩克里希納博士發表聲明指出，這項新的分析結果驗證了臨床試驗的發現，且「未提供任何新資訊」。他強調，該分析結合了來自不同研究的數據，其「統計權重低於」隨機對照試驗。
審批歷程與爭議
在過去幾年中，該藥物曾兩度遭到FDA拒絕，直至去年6月才終於獲得批准。在提交給FDA的臨床試驗資料中，服藥女性在每月的問卷調查中回報性慾有所提升，但與安慰劑組的差異極小——在1.2至6.0分的評分量表中，僅有約0.3分的差距。
反對該藥物通過審批的專家認為，JAMA的分析確認了氟班色林確實會提高頭暈、嗜睡、噁心和疲勞的風險，這反而凸顯出其效益微不足道。
「一個月平均增加半次滿意的性行為——這真的有意義嗎？」喬治城大學PharmedOut項目負責人安德萊內·傅柏曼博士提出質疑，該項目旨在探討製藥公司對醫療實踐的影響。「我認為這個問題只能由女性自己來回答，但也許她們對此藥物的冷淡態度已經說明了一切。」
市場表現欠佳
這款藥物在市場上的銷售表現並不理想。富國銀行證券分析師戴維·馬里斯在一報告中指出，根據艾美仕市場研究公司的處方追蹤資料，截至1月初，每週僅有240至290張Addyi處方開出。馬里斯估計，Addyi的年銷售額約為1100萬美元，遠低於Valeant公司預期的1億至1.5億美元目標。
專家觀點分歧
儘管如此，仍有醫師認為該藥物對部分患者確有幫助。西北大學費恩柏格醫學院婦產科臨床副教授勞倫·施特賴歇爾博士表示，她的一些患者在使用後反映性慾明顯提升，且無人因副作用而停藥。
值得一提的是，這項新分析由歐洲研究人員完成，但其中一位作者——荷蘭阿姆斯特丹大學學術醫學中心性學和心理婦產科系副教授埃倫·拉恩博士——長期以來對該藥物持反對立場。去年，她協助組織致函FDA反對批准該藥，並在另一封給國會的信上簽名，指出那些聲稱該藥審批關乎性別平等的論調「誤導人心且十分危險」。
對於尋求改善女性性慾的消費者而言，目前市面上還有其他選擇，例如泰國植物威而鋼果凍或威而柔女用威而鋼等產品。在考慮任何藥物治療前，建議諮詢專業醫師的意見，以評估個人適用性及潛在風險。